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          海普瑞回應(yīng)“FDA認(rèn)證”疑云 李鋰堅(jiān)持“唯一性”
        2010年05月18日 09:24 來源:上海證券報(bào) 參與互動(dòng)(0)  【字體:↑大 ↓小

          頭頂“A股最高發(fā)行價(jià)”上市的海普瑞一直備受矚目,其有關(guān)“FDA認(rèn)證”的陳述更是被部分媒體所質(zhì)疑。昨日上午,海普瑞在深圳召開媒體交流會(huì)就此作出詳細(xì)解釋,公司董事長李鋰表示,部分質(zhì)疑可能源于對 “FDA認(rèn)證”的誤解,目前,海普瑞仍是國內(nèi)唯一獲得美國FDA認(rèn)證的肝素鈉原料藥生產(chǎn)企業(yè)。

          “FDA認(rèn)證”是程序而非證書

          昨日的發(fā)布會(huì)吸引了近70名記者參加。海普瑞方面除了董事長李鋰外,還有公司董秘步海華,海普瑞在美國的藥政獨(dú)家代理DSC公司CEO孔眾以及具有20年國際藥政代理經(jīng)驗(yàn)的David等人出席發(fā)布會(huì)。

          近日,海普瑞在招股書中所說的“國內(nèi)唯一獲得美國FDA認(rèn)證的肝素鈉原料藥生產(chǎn)企業(yè)”備受媒體質(zhì)疑,認(rèn)為在“唯一性”方面存在陳述問題。

          對此,David給出的解釋是,“FDA認(rèn)證”即指美國政府食品與藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)食品或藥品進(jìn)入美國市場的許可程序,其既不是單純的“許可”,更不是某一份文件的呈遞而獲得的號碼得以公示,它是一個(gè)完整的程序,這個(gè)程序里的步驟相互關(guān)聯(lián)。完成這一系列步驟的結(jié)果是:你的產(chǎn)品可以作為原料藥合法進(jìn)入美國市場實(shí)現(xiàn)其價(jià)值。具體到海普瑞的肝素鈉原料藥,就是合法成為美國制劑廠的肝素制劑的原料藥。

          孔眾稱,公眾的疑問,源于對該“認(rèn)證”概念的誤解。

          通過現(xiàn)場檢查不等于通過認(rèn)證

          孔眾表示,市場另一個(gè)誤解是將“通過FDA認(rèn)證”與“通過FDA現(xiàn)場檢查”等同,但兩者實(shí)質(zhì)上并不一樣。

          據(jù)David介紹,一個(gè)原料藥生產(chǎn)商在完成場地和標(biāo)簽注冊后,會(huì)向FDA申報(bào)藥品主文件即DMF(Drug Master File),DMF只要符合“格式和內(nèi)容方面的最低要求”,F(xiàn)DA就會(huì)正式簽收該DMF,并給予DMF編號。

          如果DMF被制劑產(chǎn)品銷往美國的制劑廠引用進(jìn)而被激活后,F(xiàn)DA將會(huì)審閱原料藥企業(yè)的DMF,如果DMF不存在缺陷,F(xiàn)DA就會(huì)安排檢查官對原料藥企業(yè)進(jìn)行首次cGMP現(xiàn)場檢查。該檢查的主要目的是查明該企業(yè)是否符合cGMP(Current Good Manufacture Practices,動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范或現(xiàn)行藥品生產(chǎn)管理規(guī)范),以及現(xiàn)場實(shí)際情況與DMF描述的情況是否一致。同時(shí)平行進(jìn)行的是FDA對制劑的申報(bào)者也會(huì)進(jìn)行文件的審閱和現(xiàn)場檢查,一旦現(xiàn)場檢查通過,制劑廠會(huì)得到FDA批準(zhǔn)使用該藥廠的原料藥生產(chǎn)制劑。這時(shí),作為原料藥的FDA認(rèn)證的全過程得以完成。

          孔眾解釋說,我國大部分人把“通過FDA認(rèn)證”與“通過FDA現(xiàn)場檢查”相等同,后者是指FDA對某個(gè)生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場檢查后,確認(rèn)其生產(chǎn)質(zhì)量體系滿足FDA的要求。該企業(yè)可以是藥品生產(chǎn)企業(yè)、原料藥生產(chǎn)企業(yè),也可以是藥用原料生產(chǎn)企業(yè),因此,這個(gè)等同是不合適的。而作為藥用原料(中間體)也會(huì)被FDA現(xiàn)場檢查,這僅僅是FDA對原料藥供應(yīng)鏈向前延伸的檢查。根本就不是原料藥的身份。

          孔眾表示,“獲得DMF號”或“通過FDA現(xiàn)場檢查”僅僅是獲得“FDA認(rèn)證”過程的一個(gè)步驟。

          在昨日的媒體交流會(huì)上,李鋰再次強(qiáng)調(diào),根據(jù)以上有關(guān)FDA認(rèn)證的完整程序,海普瑞目前仍是我國唯一一家通過美國FDA認(rèn)證的肝素鈉原料藥生產(chǎn)企業(yè),是國內(nèi)唯一一家按照FDA的完整認(rèn)證程序通過FDA認(rèn)證,并持有FDA的藥品評價(jià)及研究中心(CDER)的認(rèn)可函件的肝素鈉原料藥生產(chǎn)企業(yè) 。

          李鋰希望此番解釋能消除公眾的誤解,并表示公司完全不需要依靠編造謊言來進(jìn)行經(jīng)營。(記者 彭超 雷中校)

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        【編輯:賈亦夫】
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