新華社華盛頓8月11日電 據(jù)美國(guó)媒體11日?qǐng)?bào)道，由于存在質(zhì)量問(wèn)題，美國(guó)新興生物科技公司巴爾的摩工廠(chǎng)為強(qiáng)生公司生產(chǎn)的約1.35億劑新冠疫苗將被銷(xiāo)毀。

　　報(bào)道說(shuō)，計(jì)劃銷(xiāo)毀的這些新冠疫苗于2021年8月至今年2月間出產(chǎn)。美國(guó)強(qiáng)生公司說(shuō)，該工廠(chǎng)在此期間生產(chǎn)的一批新冠疫苗的質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果不合格，導(dǎo)致與此相關(guān)的約1.35億劑疫苗都被認(rèn)定無(wú)法使用。

　　無(wú)獨(dú)有偶，去年這家工廠(chǎng)同時(shí)生產(chǎn)強(qiáng)生公司的新冠疫苗和英國(guó)阿斯利康制藥公司、牛津大學(xué)聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗，但該廠(chǎng)員工誤將這兩種疫苗的原料成分搞混，導(dǎo)致其生產(chǎn)的超過(guò)4億劑新冠疫苗報(bào)廢。美國(guó)食品和藥物管理局據(jù)此于2021年4月要求新興生物科技公司巴爾的摩工廠(chǎng)停產(chǎn)，后于2021年8月允許其恢復(fù)生產(chǎn)。

　　今年5月，美國(guó)國(guó)會(huì)調(diào)查人員在一份報(bào)告中稱(chēng)，新興生物科技公司的高管掩蓋了產(chǎn)品質(zhì)量控制問(wèn)題；該公司巴爾的摩工廠(chǎng)的工作人員缺乏經(jīng)驗(yàn)和人員流動(dòng)性高，是造成上述兩種疫苗原料成分搞混的原因。

　　強(qiáng)生公司11日表示，這家涉事工廠(chǎng)重啟以來(lái)生產(chǎn)的新冠疫苗并未進(jìn)入市場(chǎng)，強(qiáng)生將終止其與新興生物科技公司的新冠疫苗生產(chǎn)協(xié)議。