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        國(guó)家藥監(jiān)局原局長(zhǎng)之子被捕 藥品審批部門大換血(2)

        2007年01月27日 07:05

          藥品審批腐敗鏈

          1998年藥監(jiān)局從衛(wèi)生部分離出來(lái)起,藥監(jiān)局走了將近10年。鄭筱萸出任第一任國(guó)家藥監(jiān)局局長(zhǎng)。

          “之前國(guó)家對(duì)藥品的管理是比較混亂的。新藥注冊(cè)申請(qǐng)遞交上去好長(zhǎng)時(shí)間都沒人受理。”此間的一名制藥業(yè)人士回憶說(shuō)。

          國(guó)家藥監(jiān)局作為一個(gè)專門的機(jī)構(gòu)成立后,出臺(tái)了《藥品注冊(cè)管理辦法》,確立了一套藥品注冊(cè)管理體制。

          國(guó)家藥監(jiān)局的第一把火就是“地標(biāo)”升“國(guó)標(biāo)”——將地方局批準(zhǔn)藥品的權(quán)力全部收回,推進(jìn)地方藥品標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)工作。

          1998年之前,地方完全可以批準(zhǔn)仿制藥。從1999年開始,藥品批準(zhǔn)文號(hào)的核發(fā),改由新組建的國(guó)家藥品監(jiān)督管理局來(lái)執(zhí)行。到2002、2003年,國(guó)家藥監(jiān)局完成了所有地方標(biāo)準(zhǔn)品種轉(zhuǎn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品種工作,所有藥品統(tǒng)一使用“國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)”,這意味著企業(yè)必須重新在藥監(jiān)局進(jìn)行藥品注冊(cè)工作。

          “地標(biāo)”升“國(guó)標(biāo)”,是規(guī)范醫(yī)藥行業(yè)的一個(gè)重大舉措,并受到積極的評(píng)論。但卻留下了尋租空間。

          “全國(guó)有幾千家制藥企業(yè),但藥監(jiān)局注冊(cè)處只有十幾個(gè)人,根本沒有能力全面監(jiān)管。”國(guó)家藥監(jiān)局的一位官員說(shuō)——與此對(duì)照的是,美國(guó)FDA只管幾百家藥企。

          上述人士稱,由于中國(guó)制藥企業(yè)大部分處于低層次競(jìng)爭(zhēng)狀態(tài),生產(chǎn)門檻并不高,同質(zhì)化生產(chǎn)的現(xiàn)象十分普遍。

          又由于新藥(指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品)能拿到較高的定價(jià)權(quán),大多數(shù)廠家忙于將原來(lái)的“普藥”(臨床上已經(jīng)廣泛使用或使用多年的常規(guī)藥品)改變包裝、劑量和用法,并加入一些無(wú)用成分,申報(bào)注冊(cè)成新藥。

          “這些報(bào)批藥品同質(zhì)性很強(qiáng),批哪家,不批哪家,藥監(jiān)局直接決定。”上述人士說(shuō)。

          根據(jù)制藥界人士表述,按照“地標(biāo)升國(guó)標(biāo)”的程序,醫(yī)藥廠家須先把材料交由省藥監(jiān)局;經(jīng)核實(shí)簽字蓋章后,送至國(guó)家地標(biāo)辦;國(guó)家地標(biāo)辦處理完畢送到國(guó)家藥典委員會(huì);專家論證后,由秘書長(zhǎng)簽字,送至國(guó)家藥監(jiān)局注冊(cè)司化學(xué)藥品處或中藥處;經(jīng)過檢驗(yàn)合格后送至藥監(jiān)局注冊(cè)司司長(zhǎng)處簽字,審批方能通過。

          在這條“審批作業(yè)線”上,多名國(guó)家藥監(jiān)局官員因貪污受賄落馬。

          “很多藥品都是一夜之間從無(wú)到有。當(dāng)時(shí)批文都是明碼標(biāo)價(jià)的,從幾萬(wàn)到幾十萬(wàn)不等。”知情人士稱。

          一個(gè)有力的例證是,2006年7月,長(zhǎng)春市中級(jí)人民法院以受賄罪、巨額財(cái)產(chǎn)來(lái)源不明罪,判處吉林省藥監(jiān)局原副局長(zhǎng)于慶香有期徒刑15年。于慶香在“地標(biāo)升國(guó)標(biāo)”時(shí),經(jīng)手了1000多個(gè)批文,一個(gè)批文收1萬(wàn)元。

          “在統(tǒng)一換發(fā)藥品地標(biāo)升國(guó)標(biāo)工作中,最后很多標(biāo)準(zhǔn)低于國(guó)標(biāo)的地標(biāo)藥品根本沒法通過實(shí)驗(yàn)考察,只能編造數(shù)據(jù)或者找假資料找注冊(cè)司官員行賄才能順利拿到新的批文。”一位制藥界人士說(shuō)。

          很多假報(bào)批資料,根本就沒有做研究,而是通過其他途徑得到其他單位或個(gè)人申報(bào)到國(guó)家局的研究資料,直接復(fù)印或稍做改動(dòng)就報(bào)到國(guó)家局。

          更有制藥界人士透露說(shuō),由于中國(guó)的制藥企業(yè)大多是仿制藥,沒有專利號(hào),有的制藥企業(yè)直接到國(guó)家藥監(jiān)局購(gòu)買其他企業(yè)已經(jīng)報(bào)批的仿制藥材料。

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