中新網(wǎng)3月30日電 據(jù)美國《星島日報》報道，美國可負擔醫(yī)保法案(即醫(yī)保改革案)通過后目前仍在國會中進行細節(jié)調(diào)整，法案對于華人熟悉的中醫(yī)將帶來何種影響仍不明朗，但學者表示，想要有效解決美國醫(yī)療成本高漲的問題，中醫(yī)具有一定的重要性，事實上國家健康研究院將投入100億元用于評估中醫(yī)等替代療法的效益。

　　研究如何促成“中西醫(yī)合壁”的加州大學爾灣分校整合醫(yī)學教授、“國家健康研究院”(NIH)補充及替代醫(yī)學顧問林欣表示，國家健康研究院近期獲經(jīng)濟復蘇法案(ARRA)撥款，將撥款100億元深入了解替代療法，“中醫(yī)在替代療法中是很重要的一塊，這筆資金除了用于研究替代療法的療效外，也探討不同療法的成本多寡，舉例來說，研究人員可能會拿中醫(yī)來與西醫(yī)比較，看是不是中醫(yī)跟西醫(yī)一樣可以達到療效，同時又比較便宜。”

　　林欣表示，官方研究機關(guān)有意了解替代療法的成本，相當程度上是看準未來將有越來越多美國人需要替代療法，“國家健康研究院在近年的調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，因為國內(nèi)老年人口的增加，一些廣義的療法如推拿、針灸、氣功其需求量成長相當迅速，事實上這些統(tǒng)稱少數(shù)醫(yī)藥的療法是目前美國醫(yī)療系統(tǒng)中需求量增加最快的部分。”

　　林欣認為，想降低醫(yī)療成本就必須防范于未然，也就是預防更多人生病以節(jié)省整體成本，而這種所謂預防醫(yī)學的概念與中醫(yī)“治未病”的觀念不謀而合。目前中醫(yī)針灸不管是在學術(shù)界或者市場上都已經(jīng)獲得相當?shù)目隙ǎ�而中醫(yī)草藥的推廣雖然仍有其限制，但近年已經(jīng)有所突破，“聯(lián)邦食品藥物管理局(FDA)對于藥品的認證要求就是其成分必須是‘單一物質(zhì)’，我們中醫(yī)草藥多是具有多種物質(zhì)的混合形式，因此通常無法得到藥品認證，僅能以膳食補給品之名在市場上販賣。但近年有一家德國藥廠從綠茶中萃取物質(zhì)，用以治療生殖器官的瘡病相當有效，而這種萃取物是混和物質(zhì)，在送檢FDA時首開先例，獲得藥品認證。”

　　林欣指出，未來可望中醫(yī)草藥也可以以同樣的模式陸續(xù)獲得當局的認可，他解釋，獲得藥物認證等于就獲得主流醫(yī)界的接納，醫(yī)師開處方藥時可以納入中醫(yī)草藥，藥廠也能夠開始量產(chǎn)，屆時中醫(yī)草藥才能真正在美被發(fā)揚光大。(施秋羽)