中新社北京三月二十日電(記者 俞嵐)商務(wù)部新聞發(fā)言人二十日晚間就在輸美肝素鈉中查出多硫酸軟骨素事發(fā)表談話。他表示，商務(wù)部對此事件高度關(guān)注和重視，已發(fā)出緊急通知，要求中國肝素鈉出口企業(yè)確保產(chǎn)品質(zhì)量安全。

　　三月十九日，國家食品藥品監(jiān)管局發(fā)布通報，稱美國百特公司生產(chǎn)的肝素鈉注射液在美集中出現(xiàn)不良反應(yīng)，注射液用肝素鈉原料由中國一家已在美FDA注冊的中美合資企業(yè)提供，目前已在該合資企業(yè)提供給百特公司的原料樣品中檢測出多硫酸軟骨素，但尚未確定臨床不良反應(yīng)與檢測出的該物質(zhì)之間的相關(guān)性。

　　該發(fā)言人稱，商務(wù)部已注意到該通報，并對此高度關(guān)注和重視，已通過中國醫(yī)藥保健品進出口商會和有關(guān)省、市商務(wù)主管部門向有關(guān)肝素鈉出口企業(yè)發(fā)出緊急通知，要求在進料檢驗、生產(chǎn)管理和出廠檢驗環(huán)節(jié)嚴格把關(guān)，完善出口產(chǎn)品質(zhì)量管理檔案和售后質(zhì)量跟蹤體系，確保出口產(chǎn)品的質(zhì)量安全。

　　他表示，商務(wù)部將繼續(xù)與中國國家食品藥品監(jiān)管局等部門配合，開展各項相關(guān)工作。

　　據(jù)悉，此次涉案的美國百特公司生產(chǎn)的肝素鈉原料由美國SPL公司提供，美國SPL公司所使用的粗制品則是由其控股的江蘇常州凱普公司提供。

　　據(jù)美國食品和藥物管理局(FDA)藥物中心主任珍妮特•伍德考克(Janet Woodcock)稱，調(diào)查人員迄今還無法確認多硫酸軟骨素是如何混入肝素鈉中去的，因此無法確認或排除這是一次意外事故，還是蓄意而為。