中新網(wǎng)5月24日電 鳳凰網(wǎng)報(bào)道，中國衛(wèi)生部科教司司長祁國明23日表示，疫苗的臨床試驗(yàn)共分三期：

　　一期為安全性試驗(yàn)，主要檢驗(yàn)疫苗對人體的安全性，證明疫苗無感染性。這次一期試驗(yàn)使用的疫苗為滅活疫苗，其中病毒已被殺死或破壞，但可令人體產(chǎn)生抗原性，使人體對病毒免疫。

　　如一期試驗(yàn)通過，則進(jìn)入第二期免疫原性試驗(yàn)，目的是證明疫苗確能使人體產(chǎn)生抗體。

　　第三期試驗(yàn)則需要在SARS疫情出現(xiàn)時(shí)，來進(jìn)行“配合”。屆時(shí)，科學(xué)家可以通過嚴(yán)格的比較對照，如能夠得出注射疫苗的人群不感染，未注射人群感染率較高的結(jié)論，即證明疫苗的保護(hù)率確定較高，疫苗方可結(jié)束臨床試驗(yàn)，投入廣泛使用。

　　祁國明介紹說，這次疫苗的研制是由科技部和國家藥品監(jiān)督管理局牽頭，衛(wèi)生部在立項(xiàng)和具體實(shí)施的過程中參與了規(guī)劃和組織工作。

　　據(jù)祁國明預(yù)計(jì)，如一切順利，疫苗的一、二期試驗(yàn)，可在今年年內(nèi)或最晚明年上半年結(jié)束。但由于第三期試驗(yàn)相對難度較高，因此具體日期難以預(yù)測。