中新社南寧4月9日電 (張廣權)廣西醫科大學第一附屬醫院9日介紹，中國原創堿基編輯技術為全球地中海貧血患者帶來根治新希望。研究人員像修改錯別字一樣精確“改寫”致病基因，成功讓5名輸血依賴型β-地中海貧血患者擺脫終身輸血。

　　全球首個進入臨床試驗的體外堿基編輯藥物管線CS-101臨床研究結果近日發表在國際頂級期刊《自然》(Nature)上。

　　該項研究由廣西醫科大學第一附屬醫院聯合上海科技大學、復旦大學及正序(上海)生物科技有限公司共同完成。

　　地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，在廣西、廣東等南方地區尤為高發，廣西人群地貧基因攜帶率超過20%。重型患者需終身輸血，長期面臨血源緊張、體內鐵過載等風險。過去唯一的根治方法是造血干細胞移植，但多數患者因找不到配型相合的供者而錯失治療機會。

　　此次廣西團隊采用更精細的“堿基編輯”技術。廣西醫科大學第一附屬醫院血液內科主任醫師賴永榕說：“傳統基因編輯好比‘拆掉整面墻換磚頭’，堿基編輯則是‘直接修改墻上的錯別字’，不破壞DNA結構，更安全。”團隊使用自主研發的變形式堿基編輯器(tBE)開發的藥物CS-101，重新激活患者體內“沉睡”的胎兒血紅蛋白基因，代償有缺陷的成人血紅蛋白。

　　臨床試驗中，5名輸血依賴患者接受單次編輯后的造血干細胞輸注，平均16天擺脫輸血依賴，總血紅蛋白恢復正常水平。中位隨訪23個月未發生嚴重不良反應，首例患者已脫離輸血超過28個月。

　　研究顯示，基于堿基編輯的CS-101療法在安全性和有效性上均展現出成為全球同類最佳(Best-in-Class)藥物的巨大潛力。(完)